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domingo, agosto 28, 2022

Morir sin morir: la catalepsia

Y en esta semejanza prestada de muerte encogida,

continuarás cuarenta y dos horas,

y luego despertarás como de un sueño placentero...

William Shakespeare

Romeo y Julieta

Acto IV escena I

Síndrome epiléptico que te hace sentir como la muerte y es el origen de muchas leyendas de muertos vivientes.
Condición corporal grave, descrita en patología psiquiátrica, caracterizada por rigidez repentina, fijación de la postura y pérdida de contacto con las condiciones ambientales.
Muerte aparente.

De acuerdo a la ciencia médica, se denomina Muerte aparente al estado en el cual el cuerpo presenta funciones vitales abolidas, pero es posible le reviviscencia con maniobras terapéuticas extraordinarias. Es decir, con las denominadas Maniobras de Resucitación, en las que el profesional emplea en la actualidad una serie importante de elementos para intentar recuperar la vida.

En épocas lejanas, cuando la medicina era una disciplina apenas desarrollada, como lo era a principios del Siglo XX, los especialistas contaban con escasísimas herramientas para determinar el deceso de una persona. Por ello, es innegable que se ha enterrado gente con vida. Hay una importante cantidad de documentos que registran casos dentro de la especialidad forense que así lo testifican. Noticias sobre personas enterradas con vida abundan en la prensa del pasado.

Rufina Cambaceres




El término clásicamente asociado a estas circunstancias en el saber popular es la catalepsia, aunque no sea la causa mayoritaria de los casos comprobados de entierros prematuros. Según los diccionarios y las enciclopedias médicas, la catalepsia es un Fenómeno nervioso repentino caracterizado por la pérdida de la contractibilidad voluntaria y de la sensibilidad, en el cual la persona afectada da la impresión de hallarse muerta. Los músculos no oponen ninguna resistencia, la respiración y el pulso se tornan más lentos, los miembros adquieren y mantienen rígida la posición que se les da, como si fuese un muñeco de cera (flexibilidad cérea) y el cuerpo se enfría. Se observa en determinadas alteraciones graves del cerebro como estados de hipnosis, ataques de histeria, un fuerte estímulo emocional como el estrés o el miedo y en cierto tipo de esquizofrenias o psicosis diversas. Los ataques de catalepsia pueden durar unos minutos, unas horas o varios días. En algunos casos queda suspendida la actividad cerebral, sensaciones, emociones, etcétera, mientras que en otros hay percepciones, sensibilidad y determinaciones voluntarias, hasta conciencia plena, pese a lo cual el paciente no puede hacer movimiento alguno ni expresarse, aunque a veces, ve, oye y entiende perfectamente. En algunos casos se han llegado a efectuar enterramientos de personas en estado cataléptico.

La catalepsia está fuertemente ligada a la catatonía, que es una enfermedad cerebral que se manifiesta a través de ataques de inmovilidad más o menos frecuentes. En estos estados transitorios de quietud y mutismo, el enfermo mantiene su mirada clavada en algún punto vacío, con una expresión idéntica a la de una persona sana que se encuentra en shock, asombrada, estupefacta, atónita.

El estado atónico suele surgir a partir de una melancolía más ligera, que puede originarse sin motivo aparente o a través de algún evento extraordinario que afecte la estabilidad psíquica del paciente. La impresión suele ser la de un congelamiento posterior al espanto más agudo. Es una reacción instintiva a un estímulo principal que altera drásticamente los mecanismos cerebrales. La catatonía, o Síndrome de Kahlbaum, es una psicosis pasajera que suele ser benigna. Kahlbaum publicó su monografía sobre esta enfermedad en 1874. Recién en la última década del Siglo XIX se hizo conocida entre los especialistas de Europa, por lo tanto, es probable que haya demorado en trascender a otras latitudes hasta bien empezado el Siglo XX. Es decir que en la Argentina de 1902, donde la medicina psiquiátrica era casi nula, habría sido muy poco probable que un profesional médico pudiese reconocer un ataque catatónico.

La dificultad para diagnosticar correctamente la enfermedad radica en la variedad de sucesos durante el ataque, que no siempre se registran de igual modo. Se pueden presentar accesos de risa incontrolable, exaltaciones maníacas, confusión, la repetición monótona de una palabra reciente o clave en el desencadenamiento del estupor, e incluso pueden derivar en un estupor cataléptico o una crisis epiléptica. En algunos casos, la catatonía lleva a la demencia o a la esquizofrenia.        

Emil Kraepelin

Según Emil Kraepelin, erudito en psiquiatría, la catatonía debe ser considerada una señal de probable demencia precoz. De acuerdo a sus estudios, los ataques catatónicos suelen darse entre tres y cuatro veces separados entre sí por muchos años, aunque en excepciones puede llegar a producirse en una única oportunidad en toda la vida. En general, entre el primer incidente y el último suelen transcurrir unos diez años. En algunos pacientes, pueden aparecer fenómenos breves, donde la víctima permanece un corto tiempo como petrificado y luego, abruptamente, retoma la actividad interrumpida, como si fuese una imagen de video en pausa y en algún momento se reanudara la reproducción. Estos episodios son muy difíciles de apreciar incluso para alguien que acompaña al afectado, con lo cual, un claro síntoma puede pasar inadvertido para todos. Se han registrado casos muy infrecuentes donde el brote es tan prolongado que conduce a una existencia catatónica permanente.

El síndrome de la catatonía es mucho más frecuente en las mujeres.

Ante el diagnóstico de catatonía, es imprescindible tomar las medidas que impidan nuevas complicaciones derivadas de la afección. La persona atacada puede deshidratarse, sufrir de inanición o escaras (lastimaduras cutáneas), por la falta de movimiento. Es fundamental realizar un riguroso control de los signos vitales, hidratar al sujeto, alimentarlo por una sonda, rotarlo en diferentes posiciones en intervalos de dos horas y, de ser preciso, administrarle medicamentos.

En el pasado, las complicaciones para diagnosticar la muerte sin equivocaciones, incrementó el miedo de las personas a ser víctima de una sepultura prematura. Por ello, se sancionaron leyes para prevenir tan macabra vía para hallar la muerte.



Se prohibió la inhumación previa a las doce horas posteriores al fallecimiento. Para aquellos que morían en un hospital, se exigía la retención del cadáver dentro de la morgue al menos por seis horas, antes de entregarlo a los familiares, para comprobar que los procesos cadavéricos se manifestaran. Se dispusieron salones de observación, donde habría personal idóneo de manera constante. En el recinto, los cuerpos llevaban una campanilla adherida a las extremidades para denunciar cualquier tipo de movimiento.


En Argentina, la reglamentación vigente al momento que Rufina Cambaceres fue sepultada, regía desde el año 1868, y establecía que en casos de muerte repentina o con pocas horas de enfermedad, el cuerpo debía reposar durante treinta horas en algún salón de observación y con la tapa del ataúd sin cerrar. Rufina fue velada durante veinte horas.

No hay constancias que indiquen que ese procedimiento haya sido empleado en el cementerio durante el 1 de junio de 1902 ni en los días previos o subsiguientes. Todos los días fallecían personas de síncope. Por aquel entonces, un síncope era el equivalente a la actual muerte súbita. No obstante, tampoco hay en existencias ninguna documentación oficial que registre alguna incidencia posterior al sepulcro. De acuerdo a las actas de defunción del médico y del cementerio, Rufina murió de síncope alrededor de las seis y media de la tarde del 31 de mayo.


Acta de defunción de Rufina Cambaceres.

Uno de los personajes de su época, Alfredo Gath (dueño de las tiendas Gath y Chaves), se obsesionó con el temor a ser enterrado vivo, y según la mitología cementeril, colocó en su bóveda de Recoleta un sistema que le permitía abrir el féretro desde adentro en caso que fuera necesario.

Algunos estudios científicos explican que una persona viva encerrada dentro de un ataúd podría sobrevivir de veinte a cuarenta y cinco minutos, aunque como suele suceder con la ciencia, también hay sendos profesionales como Lacassagne, que estiman que podría llegar a las tres horas, y otros, aseguran que mucho más.

Un factor que suele provocar confusión, es la impresión de los familiares, que durante inhumaciones tempranas, creen ver lesiones en el rostro y en las manos, y una expresión perturbadora que luego adjudican a la mala praxis. La mayoría de las veces, los parientes, que desconocen por completo los fenómenos cadavéricos, confunden los procesos naturales de la descomposición con lastimaduras propias de alguien que ha intentado escapar sin éxito. Hacia 1902 existía un creciente miedo colectivo a ser enterrado con vida.

Edgar Allan Poe

Por entonces, las novelas de Edgar Allan Poe, basadas en la tan temida forma de morir, eran muy populares y promovían a otros escritores o contadores de historias fantásticas a reproducir nuevos relatos que incrementaran la psicosis, y además, generaran la venta de libros y la atención mediática.

La improbable circunstancia aterradora de morir enterrado vivo se encuentra definida por un factor fundamental: la negligencia médica. Ya sea por no comprobar el fallecimiento o delegar la verificación en personal no idóneo, como también por circunstancias extraordinarias, como sucedió durante guerras, pestes o cataclismos, cuando se producen cantidades anormales de muertes y de entierros. El doctor Carlos Ruiz Huidobro fue uno de los profesionales de la medicina más prestigiosos de la ciencia nacional; un erudito; un pionero. Él certificó el deceso de Rufina Cambaceres.

Cualquier guardia de hospital está plagada de relatos de gente que fue dada por fallecida, que luego se levantó en la morgue y deambuló por los pasillos en búsqueda de ayuda. Hay cientos de juicios contra instituciones médicas que certifican esas fallas en el diagnóstico de la muerte.

De acuerdo a la investigación de B. Gaubert, denominada Les chambres mortuaires d’attente, publicado en 1895, se comprobaron en Alemania, durante un período de un año, catorce casos de personas declaradas legalmente muertas que despertaron en la morgue.

En todos esos casos, alguna falla en los procedimientos médicos fue la causante del evento. Nadie muere dos veces.

Osvaldo Raffo, especialista forense, consultado por la muerte de Rufina Cambaceres, afirmó que consideraba más probable un hipotético caso de necrofilia, que el de un error médico. La necrofilia es la práctica sexual de un individuo vivo con uno muerto. Es un trastorno psicosexual infrecuente, pero que existe, y está categorizada como perversión.

Para que se ordene una autopsia, que en el caso de Rufina no se realizó, debe tratarse de una muerte violenta, un asesinato —por ejemplo—, o una muerte dudosa. Cuando se trata de un fallecimiento natural, sin participación policíaca, no se solicita el procedimiento post mortem.


Artículo de Caras y Caretas, 1926




Catalepsia

Paciente mujer con depresión y catalepsia

Rigidez del cuerpo producida por la catalepsia

Catalepsia
Catalepsia (del griego κατάληψις, acción de coger, sorprender) es un trastorno repentino en el sistema nervioso caracterizado por la pérdida momentánea de la movilidad (voluntaria e involuntaria) y de la sensibilidad del cuerpo.




El entierro prematuro
El entierro prematuro ("The Premature Burial") es un cuento de horror escrito por el estadounidense Edgar Allan Poe y publicado en julio del año 1844, en el periódico The Philadelphia Dollar Newspaper. El miedo al enterramiento en vida era muy común en la época, y Poe obtuvo provecho literario de ello.

Sujeto hipnotizado en estado de catalepsia, 1891.
Un médico irlandés usando el seudónimo de 'Dr Stanley' hizo una demostración de hipnosis usando los métodos del neurólogo francés Jean Martin Charcot (1825-1893). El evento se llevó a cabo en el Hotel Metropole, Londres, y estuvo bajo los auspicios de miembros de la profesión médica. De las noticias ilustradas de Londres. (Londres, 1891).

Jean-Martin Charcot (29 de noviembre de 1825 - 16 de agosto de 1893), neurólogo francés que ha sido llamado "el padre de la neurología francesa" y uno de los pioneros mundiales de la neurología. Charcot proporcionó el siguiente relato de ensayos con diapasón:
el paciente estaba sentado sobre la caja de resonancia de un fuerte diapasón, hecho de campana metálica, que vibraba 64 veces en un segundo. Después de unos instantes los pacientes se vuelven catalépticos, los ojos permanecen abiertos, parecen absortos, ya no son conscientes de lo que pasa a su alrededor y sus miembros conservan las diferentes actitudes que les han sido dadas. Si las vibraciones del diapasón se detienen bruscamente, el sonido laríngeo se escucha inmediatamente, las extremidades entran en un estado de resolución y los pacientes se vuelven letárgicos de inmediato. La catalepsia es una condición nerviosa caracterizada por rigidez muscular y fijeza de la postura independientemente de los estímulos externos, así como una disminución de la sensibilidad al dolor. Ningún artista acreditado, sin fecha.

Entre los muchos casos de catalepsia que se han dado hay uno especialmente curioso: Washington Irving Bishop fue un famoso mentalista estadounidense que padecía de catalepsia. Varias eran las veces que en sus 33 años de vida le había dado algún que otro desvanecimiento. Por tal motivo siempre llevaba consigo una nota en el bolsillo de su chaqueta que advertía de su condición de cataléptico y que bajo ninguna condición fuese enterrado hasta transcurridas 48 horas desde el ataque.














domingo, enero 30, 2022

Los vadoma, la tribu africana con los pies de avestruz

Los Vadoma son una tribu que viven en el norte de Zimbabwe. Hablan un dialecto de la lengua dominante Shona de Zimbabwe

En el país sudafricano Zimbabwe, entre impresionantes cataratas, bosques, sabanas arbóreas, selvas tropicales, ríos, lagos y montañas, se encuentra el valle de Zambeze, un hermoso lugar donde habita la tribu de los Vadoma.

Este pueblo es conocido porque muchos de sus lugareños presentan una malformación en sus pies, asemejándose estos, a la garras de un avestruz.

Esta malformación es la manifestación de una alteración genética en el cromosoma 7, llamada ectrodactilia. Los que la padecen únicamente presentan en los pies, dos dedos, ya que sus tres dedos centrales desaparecen, con lo que adquieren la forma de un pié de avestruz.
Sus pies son similares al avestruz

Esta alteración también se puede manifestar en las manos, que asumen una forma muy semejante a las pinzas de una langosta. Además, muchas de las personas que padecen de ectrodactilia también presentan problemas de audición

Este trastorno no es exclusivo de los Vadoma, en realidad lo padecen personas de todo el mundo, aunque en este valle es mucho más frecuente, seguramente, por las condiciones de aislamiento en las que viven sus habitantes, que limitan la variabilidad genética de estos.

Esta malformación también es relativamente frecuente entre los miembros de la tribu Talaunda, presente en Zimbabue y Bostwana, de hecho se cree que, ambas tribus, tienen antepasados comunes.

Este trastorno genético fue documentado por primera vez en 1770 por Jan Jacob Hartsinck, director de la Compañía Neerlandesa de las Indias Orientales, tras observarlo en esclavos importados desde de África central a la Guayana Holandesa.

Llegados ya los años 60 eran muchas las revistas y los fotógrafos que se adentraban en las inhóspitas tierras norteñas de Zimbabue para ver en persona a la tribu Vadoma, y posteriormente, enseñarlos al mundo a través de múltiples reportajes.

Aunque una malformación es considerada siempre como una limitación, los que la padecen, al menos en este valle, están perfectamente integrados en su comunidad. De hecho, más allá de lo estético, los dos dedos deformados les permiten escalar árboles con destreza y a gran velocidad.

Vídeo del Tema





miércoles, diciembre 01, 2021

Los Whitakers una familia endogamica se reproducían entre hermanos

La endogamia empareja alelos defectuosos heredados de ambos progenitores, cosa que no suele ocurrir si los padres no son familiares. En casos extremos, como la familia Whittaker, a (abajo fotografiada por Mark Laita), la degradación es máxima y conlleva debilidad mental, moral, pobreza y en suma miseria absoluta.

Cada persona hereda de sus padres el 50% de los genes, los buenos y los malos. Si los padres son parientes cercanos la posibilidad es mayor. En la historia están los Borbones que por la endogamia tuvieron problemas hasta de supervivencia.

Todos podemos tener algún punto débil en nuestro genoma. Al practicar la endogamia, corremos el riesgo mayor de juntar puntos débiles en nuestro genoma. Eso puede dar lugar a tener hijos con problemas genéticos de una clase u otra. Eso lo podemos ver con la cría de algunos animales domésticos que queremos que tengan una estructura morfológica rara, Eso suele ocurrir con la cría de perros y gatos de tazas raras. De hecho las diversas razas de animales domésticos raros se han conseguido con la endogamia.

El Bull Terrier: Tiene claramente el cráneo mutado y su abdomen es más grande, además sufre de dientes supernumerarios (más dientes de los que debería tener) y tiene una obsesión compulsiva para perseguirse la cola. Eso debido a la endogamia

 
Ahora que entendemos un poco que es la endogamia, volvamos con los Whitakers
El canal de YouTube conocido como Soft White Underbelly es uno de los canales más raros que hay. En vez de historias de éxito, o de presentar reportajes sobre triunfo como hace la prensa roja o amarillenta, esta gente se dedica a buscar las cosas más difíciles o menos atractivas o de la vida dura de verdad.

Por ejemplo, han entrevistado prostitutas, proxenetas, adictos de heroína, verdugos de pena de muerte, sepultureros, gatilleros, narcotraficantes, en fin, todo lo duro, lo difícil y sí, lo extraño y hasta miserable cumple con el rigor para ser una historia digna de contar. 

Pues bien, en esta ocasión, Soft White Underbelly decidió celebrar el 4 de julio mostrando una familia estadounidense del sur, de la localidad de Odd, West Virginia. El fotógrafo y fotoperiodista Mark Laita ha retratado y documentado a esta familia, los Whitaker, compuesta por hijos producto de sexo entre hermanos. A esto se le conoce como una familia endogámica  es el rechazo a la incorporación de miembros ajenos a un grupo social en particular. Laita asegura que los hijos han sido entre hermanos, excepto un sobrino.

Los individuos en este video son hermanos y hermanas, excepto por Timmy, que es un sobrino. Los dos retratos son de mi libro Created Equal, publiado por Steidl en 2010. El primer retrato en este video es de Ray, Timmy y Freddie, quien murió en 2016. El segundo retrato es de las hermanas Lorraine y Bárbara. Esta fue mi cuarta visita”, subrayó en la descripción del video el fotoperiodista y productor.


Ray es obviamente un alma amable, acunando a un perro mientras Laita lo "entrevista".

Ray no es verbal y solo puede comunicarse ladrando como el perrito que tiene en su regazo.

Mientras nos lleva a un breve recorrido por su propiedad, Ray tiene una gran sonrisa en su rostro y ladra a la cámara como si estuviera diciendo: "¡Qué buen día estamos teniendo hoy, gracias por visitarme!"

Cuando Laita le pregunta sobre su vida, él gesticula y es completamente evidente que si bien puede entender las preguntas que se le hacen, no es capaz de responderlas verbalmente.

Las dos hermanas de Ray se relajan en su porche mientras Laita les hace preguntas invasivas sobre sus padres como "¿Tus padres eran hermano y hermana, o primos o algo así?" y "El trastorno mental que tiene Ray, ¿de qué es eso?".

Obviamente avergonzadas, las hermanas sacuden la cabeza para decir que no y la hermana verbal da respuestas de una o dos palabras a estas preguntas. Ella no está respondiendo completamente las preguntas de Laita a pesar de que puede hacerlo.
Los clips de la entrevista están separados por un “acercamiento” a cámara lenta en las fotos familiares de Whitaker.





viernes, noviembre 19, 2021

Algunas enfermedades extrañas

Síndrome del hombre piedra

Esta enfermedad provoca la pérdida de movilidad como consecuencia de la osificación del tejido conectivo y muscular. En ocasiones puede dificultar la capacidad de hablar y de comer hasta puede llegar a paralizar al individuo.

Síndrome de Cotard




También llamado delirio de negación o delirio nihilista. Las personas que lo padecen sufren periodos intensos de depresión y paranoia que les lleva a creer que son muertos vivientes. El afectado por este síndrome cree estar muerto, que sus órganos ya no funcionan o simplemente no existen. En algunos casos el paciente se cree incapaz de morir.

Síndrome de Netherton

El síndrome de Netherton (sn) es una enfermedad transmitida mediante herencia autosómica recesiva, caracterizada por tres rasgos mayores: ictiosis, atopia y defectos estructurales del pelo. No en todos los casos aparecen las tres manifestaciones clínicas simultáneamente, por lo que a veces es difícil llegar al diagnóstico.

Síndrome de Noonan

Es un trastorno genético que produce desarrollo anormal de múltiples partes del cuerpo. Se caracteriza por una serie de síntomas y características físicas que pueden variar ampliamente en rango y severidad según los casos. En la mayoría de los casos se transmite como un rasgo genético autosómico dominante, pero puede haber casos esporádicos. En particular, se presentan membranas en el cuello y diferentes formas del tórax.

Síndrome Marfan

El síndrome de Marfan es una enfermedad rara del tejido conectivo, que afecta a distintas estructuras, incluyendo esqueleto, pulmones, ojos, corazón y vasos sanguíneos. Se caracteriza por un aumento inusual de la longitud de los miembros. Se cree que afecta a una de cada 10.000 personas y, a diferencia de otros problemas genéticos, no afecta negativamente a la inteligencia.

Síndrome de Treacher Collins

El Síndrome de Treacher Collins es una mutación, que afecta las áreas craneofaciales del cuerpo y a si mismo afecta a hombres y mujeres por igual. Una condición genética es causada por la presencia de uno o más genes que no están trabajando como debieran. Los genes son las más pequeñas unidades de información y se deben concebir como marcas o “código” para todo lo que sucede en el cuerpo.

El síndrome de Treacher Collins es muy poco conocido por este nombre y es causado por un cambio en el gene que influencia el desarrollo facial. Como se dijo anteriormente, afecta las estructuras faciales así como también el corazón y las vías respiratorias.


jueves, noviembre 04, 2021

Un Amor Real..

Porque no todo es sangre ni terror aquí. A veces hay circunstancias que nos hacen dejar de creer en algunas cosas, como el amor de verdad después de que nos rompen el corazón. Sin embargo, también hay actos que nos hacen recobrar la esperanza y hasta sacan una pequeña lágrima escondida: esta joven permanece a lado de su novio con cáncer.

La novia leal Atittaya Chumkeaw cuidaba a su novio, Pooh Chokchai Kaew, de 21 años, que padeció un cáncer de ojo que se extendió y acabo con su vida.

Atittaya, de la ciudad de Songkhla, en la provincia de Songkhla, en Tailandia, publicó una foto de la pareja en las redes sociales y escribió: “Tercer aniversario, amo igual”.

La publicación se hizo tremendamente popular después de ser compartida por un grupo llamado ‘Budismo verdadero’.

La familia reveló que los médicos no tenían tratamiento con radioterapia o quimioterapia. Pero el joven esperaba un milagro y que el tumor desapareciera.

Los medios locales informaron que la enfermedad de Pooh comenzó como un retinoblastoma y que las células cancerosas se extendieron por toda su cara.

Según los informes, los médicos eran pesimistas, pero el paciente no perdia las esperanzas.

Michos le dieron mensajes de apoyo. El cáncer de Pooh era retinoblastoma y los jóvenes son más propensos. Se desarrolla en las células inmaduras de la retina y se detecta detrás del ojo. Puede ser tratado si se detecta a tiempo, pero en el caso del muchacho, este hizo metástasis.

El joven finalmente murió y ella nunca lo abandonó..